Maladies Des Races De Chats

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Vidéo: Maladies Des Races De Chats

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Vidéo: Les 10 maladies les plus communes chez les chats 2024, Mars
Anonim

Bombay: Des pieds forts peuvent provoquer des larmoiements ou un essoufflement.

British Shorthair: hémophilie B («maladie de Noël» - du nom du garçon décrit pour la première fois) - absence héréditaire de facteur IX dans le sang. Augmentation des saignements après un traumatisme et une intervention chirurgicale. Un bouchon plaquettaire se forme, mais la base du caillot n'est pas la fibrine, donc lorsque le caillot se dissout, le saignement reprend.

Burmilla: pas de maladies héréditaires.

Chartreuse: dysplasie de la hanche - souvent associée à une luxation du genou. La gravité de la maladie va de la dégénérescence grave des articulations à une légère subluxation avec un léger déplacement des articulations.

Luxation de l'articulation du genou - déplacement de la rotule. Souvent accompagné de dysplasie de la hanche. Cela se produit unilatéralement et bilatéralement. Les symptômes cliniques sont parfois absents. L'animal refuse de sauter. En cas de luxation bilatérale, le chat se déplace sur les pattes pliées. Il est traité par chirurgie.

Devon Rex, photographie photo
Devon Rex, photographie photo

Devon rex

Cornish Rex: Chats hypoallergéniques (bien qu'en réalité il n'y ait pas de chats complètement hypoallergéniques, certaines races ne provoquent guère d'allergies).

Hypothyroïdie héréditaire - faibles niveaux d'hormone thyroïdienne qui provoque la perte de cheveux. Il est traité avec l'introduction de l'hormone thyroïdienne.

Hypotrichose - perte de cheveux. À 6 mois, l'animal est complètement chauve.

Cimrick: L' absence de queue peut entraîner une faiblesse des membres postérieurs et / ou une incontinence.

En raison de la relation avec la race Manx, des maladies caractéristiques de cette race sont possibles.

Bobtail américain: En général, la race est saine et forte. Aucune maladie héréditaire n'a été notée.

Devon Rex: race hypoallergénique.

Luxation héréditaire et subluxation de l'articulation du genou - déplacement de la rotule. La luxation de l'articulation de la hanche est fréquente. Cela se produit unilatéralement et bilatéralement. Parfois, il n'y a pas de symptômes cliniques. L'animal refuse de sauter. En cas de luxation bilatérale, le chat se déplace sur les pattes pliées. Il est traité par chirurgie.

Hypothyroïdie héréditaire - faibles niveaux d'hormone thyroïdienne qui provoque la perte de cheveux. Il est traité avec l'introduction de l'hormone thyroïdienne.

L'hypotrichose est une calvitie héréditaire.

Dysplasie de l'articulation de la hanche - souvent accompagnée d'une luxation de l'articulation du genou. La gravité de la maladie va de la dégénérescence grave des articulations à une légère subluxation sans léger déplacement des articulations.

La spasticité musculaire est une pathologie neurologique: l'incapacité à mâcher et à avaler, peut provoquer une pneumonie par aspiration.

Birman: hypokaliémie - manque aigu de potassium dans le corps. Dans de nombreux cas, il peut être guéri en ajoutant de la poudre de potassium à l'aliment. Le premier signe de la maladie est une faiblesse musculaire. Les animaux malades se courbent.

Syndrome de la poitrine plate chez les chatons - les muscles entre les côtes et le diaphragme ne se contractent pas et se détendent correctement. La poitrine est enfoncée en apparence. Il est également appelé syndrome du nageur. Il se manifeste chez les chatons 2 à 10 jours après la naissance. Dans les cas bénins, il disparaît sans traitement. Dans certains cas, il est corrigé par des médicaments. La récupération dans les cas graves est presque impossible.

Kératoconjonctivite congénitale sèche («œil sec») - diminution de la production de larmes ou modification de sa composition.

Inversion de la base du troisième cartilage de la paupière - déplacement du cartilage provoquant un prolapsus de la troisième glande lymphatique de la paupière. Il est traité par chirurgie.

Dermoïde oculaire - le tissu de la conjonctive ou de la cornée est partiellement remplacé par la peau avec tous ses composants structurels (follicules pileux, glandes sébacées, cellules pigmentaires, etc.). Irritant pour les yeux. Il est retiré par chirurgie.

Chat exotique à poil court: des déformations des dents et de la mâchoire se produisent. En raison du visage compact, il existe des difficultés à mâcher et à respirer.

Pentes aux maladies chroniques des sinus.

Epiphora - larmoiement accru. Il faut prendre soin de garder les coins des yeux propres et secs à tout moment pour éviter la dermatite humide.

L'exotic Shorthair est une race apparentée au persan, et par conséquent, des maladies spécifiques au persan peuvent survenir.

Chat himalayen: l' asthénie cutanée est une maladie héréditaire du tissu conjonctif. La peau devient douce, fine, très élastique, très vulnérable, éclate facilement. La maladie est incurable.

Les cataractes héréditaires sont une opacification du cristallin ou de la cornée. Ne progresse généralement pas.

Alopécie psychogène et dermatite - un léchage et une morsure trop fréquents sur la même zone du corps provoquent des rougeurs, une perte de cheveux, une ulcération cutanée ou la peau reste normale, mais les cheveux deviennent raides comme des poils. La maladie résulte généralement du stress. Il n'y a pas de médicament spécifique, mais il peut être guéri en administrant des antidépresseurs animaux. La race est liée au Persan, par conséquent, des maladies caractéristiques des Perses peuvent survenir.

Chat javanais (javanais): une race hypoallergénique.

Maladie cardiaque héréditaire.

Strabisme.

Le nystagmus est un mouvement involontaire des globes oculaires. N'affecte pas la vision.

La race javanaise étant proche du siamois, il existe des maladies caractéristiques des chats siamois.

Highland Fold, photographie photo
Highland Fold, photographie photo

Pli des Highlands

Korat: sensible aux maladies virales des voies respiratoires supérieures.

GM1 - la gangliosidose est une maladie héréditaire du système métabolique qui se manifeste par un syndrome neurologique. Elle débute à l'âge de 2 à 3 mois avec une faiblesse, une coordination altérée et des tremblements, et à 12 mois, une paralysie des membres, une cécité, une sensibilité accrue aux sons et des crises d'épilepsie se développent.

Maine Coon: dysplasie de la hanche - souvent associée à une luxation du genou. La gravité de la maladie va de modifications articulaires graves à une légère subluxation avec déplacement articulaire mineur.

La cardiomyopathie hypertrophique est une hypertrophie du côté gauche du cœur.

Luxation de l'articulation du genou - déplacement de la rotule. Souvent accompagné de dysplasie de la hanche. Cela se produit unilatéralement et bilatéralement. Les symptômes cliniques sont parfois absents. L'animal refuse de sauter. En cas de luxation bilatérale, le chat se déplace sur les pattes pliées. Il est traité par chirurgie.

Manx: dystrophie cornéenne - œdème cornéen à partir de 4 mois se transforme en ulcère cornéen.

La pyodermite de l'arrière du corps est une inflammation purulente de la peau. Si la pyodermite commence, la zone touchée doit être coupée et une pommade antibiotique et astringente doit être appliquée.

Chez certains individus, une faiblesse des pattes arrière et une coordination altérée sont observées, ce qui se traduit par une démarche rebondissante.

Chat oriental: il existe une tendance aux maladies des voies respiratoires supérieures.

La race est liée aux Siamois, des maladies caractéristiques des Siamois peuvent donc survenir.

Chat persan: épiphora héréditaire - larmoiement accru. Il faut prendre soin de garder les coins des yeux propres et secs à tout moment pour éviter la dermatite humide.

Maladies des dents et des mâchoires - la mâchoire inférieure dépasse fortement, ce qui est probablement le résultat d'un croisement pour obtenir un nez plus court tout en laissant des mâchoires fortes.

La courbure des paupières est une position telle que les cils frottent et irritent la cornée, provoquant un larmoiement accru, un strabisme, une vascularisation et la formation d'ulcères cornéens. Nécessite une intervention chirurgicale.

La polykystose rénale est un rein hypertrophié qui fonctionne mal. Augmentation de l'apport hydrique et mictions fréquentes, développement de l'anorexie et perte de poids.

Rétrécissement des narines - ouvertures nasales trop petites. En raison du stress, l'animal siffle, ronfle ou respire avec la bouche ouverte.

Calculs vésicaux. Peut bloquer les voies urinaires. Les reins cessent de fonctionner et le corps du chat s'auto-empoisonne. Si aucune action n'est prise immédiatement, l'animal mourra. 80% des chats affectés sont en surpoids.

Chat siamois: cancers de l'intestin, du sein et de la peau (tumeurs à mastocytes).

Maladie cardiaque héréditaire.

L'asthénie cutanée est une maladie héréditaire du tissu conjonctif. La peau devient douce, fine, très élastique, très vulnérable, éclate facilement. La maladie est incurable.

Hypokinésie gastrique - provoque des vomissements. Peut provoquer une suffocation si du vomi pénètre dans la trachée.

Gingivite.

L'hypotrichose est une calvitie héréditaire.

Asthme félin.

L'alopécie endocrinienne féline est un amincissement de la racine des cheveux. Le plus souvent trouvé chez les mâles castrés. Il est traité avec des hormones, bien qu'il puisse se reproduire.

Syndrome d'hyperesthésie féline - un léchage soudain et furieux du dos et de la queue, peut être accompagné de miaulements frénétiques et / ou d'attaques sur divers objets.

GM1 - la gangliosidose est une maladie héréditaire du système métabolique qui se manifeste par un syndrome neurologique. Elle débute à l'âge de 2 à 3 mois avec une faiblesse, une coordination altérée et des tremblements, et à 12 mois, une paralysie des membres, une cécité, une sensibilité accrue aux sons et des crises d'épilepsie se développent.

Dysplasie de l'articulation de la hanche - se produit souvent avec une luxation de la rotule. La gravité de la maladie va de la dégénérescence articulaire sévère à la subluxation légère avec déplacement articulaire mineur.

La mucopolysaccharidose VI est une déformation du squelette causée par un manque d'enzymes.

Le nystagmus est un mouvement involontaire des globes oculaires. N'affecte pas la vision.

La fibroélastose primaire de la fibrocardie est une maladie cardiaque congénitale. Les symptômes vont de l'essoufflement et de l'intolérance à l'exercice à la mort subite.

Le glaucome primaire est une augmentation de la pression intraoculaire. Parfois douloureux. La cécité peut rapidement s'installer.

Alopécie psychogène et dermatite - un léchage et une morsure trop fréquents sur la même zone du corps provoquent des rougeurs, une perte de cheveux, une ulcération cutanée ou la peau reste normale, mais les cheveux deviennent raides comme des poils. Cela se produit généralement en raison du stress. Il n'y a pas de médicament spécifique, mais il peut être guéri en administrant à l'animal des antidépresseurs généraux.

Dysfonctionnement rétréci / pylorique - rétrécissement du passage entre l'estomac et les intestins. Peut provoquer des vomissements après avoir mangé et des ballonnements d'estomac.

La sphingomyélinose est une maladie neurologique et la cécité causées par un manque d'enzymes.

Burmilla, photographie photo
Burmilla, photographie photo

Burmilla

American Shorthair: Cette race est en bonne santé. Aucune maladie héréditaire n'a été notée.

Peterbald (Sphynx de Saint-Pétersbourg): les chats de cette race se distinguent par une bonne santé. Aucune maladie héréditaire n'a été notée.

Chat sibérien: a tendance à avoir des hernies ombilicales, qui sont enlevées chirurgicalement.

Chat singapourien: La race est en bonne santé. Certaines personnes sont hypersensibles à certains vaccins (mais la réaction disparaît rapidement).

Snow shoo: la race est liée au Siamois, par conséquent, des maladies typiques de cette race peuvent survenir.

Somalie (chat somalien): La race est en bonne santé. Il y a une tendance à la gingivite. La race est liée à l'Abyssin, par conséquent, des maladies caractéristiques de cette race peuvent survenir.

Sphynx (chats sans poils): En général, les races sont en bonne santé. Aucune maladie héréditaire n'a été notée. Ils ne tolèrent pas bien la chaleur et le froid.

Tonkinésie (chat Tonkin): faible résistance aux maladies des voies respiratoires supérieures.

Hypersensibilité à certains vaccins et anesthésiques.

La race est liée aux Siamois, par conséquent, des maladies caractéristiques de cette race peuvent survenir.

Chat angora: Surdité - génétiquement liée aux cheveux blancs et aux yeux bleus. Un chat aux yeux différents peut être sourd du côté avec lequel il a les yeux bleus. Les chats d'autres couleurs sont également sujets à la surdité.

Turc Van: En général, la race est en bonne santé. Aucune maladie héréditaire n'a été notée.

Chat balinais (balinais): La race est liée au Siamois, par conséquent, des maladies caractéristiques de cette race peuvent survenir.

Chat Bengal: entropie - torsion des paupières afin que les cils frottent et irritent la cornée, provoquant une augmentation du larmoiement, du strabisme, de la vascularisation et de l'ulcération cornéenne. Nécessite une intervention chirurgicale.

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Editeur: vétérinaire, candidat aux sciences vétérinaires V. Aronov - tél.: (812) 923-86-80, mob. +7 (911) 923-86-80.

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